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食药局

吉木乃县食药局部门行政职权清理汇总表

文章来源:作者:发布时间:2018年01月08日点击数: 字体:

 

序号       职权名称及数量  需要调整职权
  行政许可  共1项  调整0项
1 1 食品经营许可(核发、变更、延续、注销、补发) 保留
行政处罚  共199项  调整0项
1   对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚 保留
2   对个人设置的医疗机构超范围和品种向患者提供药品的处罚 保留
3   对生产、销售、使用假药的处罚 保留
4   对生产、销售、使用劣药的处罚 保留
5   对知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的处罚 保留
6   对药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的处罚 保留
7   对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的处罚 保留
8   对未按照规定向允许药品进口的口岸所在地的药品监督管理部门登记备案的处罚 保留
9   对伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的处罚 保留
10   对提供虚假的证明、文件资料、样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的处罚 保留
11   对医疗机构将其配制的制剂在市场销售的处罚 保留
12   对药品经营企业购销药品的记录不完整或不准确,不遵守法律规定的方式销售药品的处罚 保留
13   对药品标识不符合法律规定的处罚 保留
14   对药品检验机构出具虚假检验报告的处罚 保留
15   对药品生产、经营企业未对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训,建立培训档案的处罚 保留
16   对药品生产企业、药品批发企业销售药品,未开具销售凭证的处罚 保留
17   对药品生产、经营企业未按照规定留存有关资料、销售凭证的的处罚 保留
18   对药品生产、经营企业未加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定的处罚 保留
19   对药品生产、经营企业在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品的处罚 保留
20   对药品生产企业销售受委托生产或者他人生产的药品的处罚 保留
21   对药品生产、经营企业以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品的处罚 保留
22   对药品经营企业擅自改变经营方式的处罚 保留
23   对药品零售企业销售药品未开具标明销售凭证的处罚 保留
24   对药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为而为其提供药品的处罚 保留
25   对药品生产、经营企业为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件的处罚 保留
26   对药品经营企业购进或者销售医疗机构配制的制剂的处罚 保留
27   对药品零售企业未凭处方销售处方药的处罚 保留
28   对药品零售企业在执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员不在岗时销售处方药或者甲类非处方药的处罚 保留
29   对药品生产、批发企业未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下运输和储存药品的处罚 保留
30   对药品生产、经营企业以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药的处罚 保留
31   对药品生产、经营企业、医疗机构采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的处罚 保留
32   对药品生产、经营企业非法收购药品的处罚 保留
33   对麻醉药品药用原植物种植企业未依照麻醉药品药用原植物年度种植计划进行种植、未依照规定报告种植情况、未依照规定储存麻醉药品的处罚 保留
34   对麻醉药品和精神药品定点生产企业未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的处罚 保留
35   对麻醉药品和精神药品定点生产企业未依照规定向药品监督管理部门报告生产情况的处罚 保留
36   对麻醉药品和精神药品定点生产企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品,或者未依照规定建立、保存专用账册的处罚 保留
37   对麻醉药品和精神药品定点生产企业未依照规定销售麻醉药品和精神药品的处罚 保留
38   对麻醉药品和精神药品定点生产企业未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的处罚 保留
39   对麻醉药品和精神药品定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品、经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的处罚 保留
40   对麻醉药品和精神药品定点批发企业未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品的处罚 保留
41   对麻醉药品和精神药品定点批发企业未保证供药责任区域内的麻醉药品和第一类精神药品的供应的处罚 保留
42   对麻醉药品和精神药品定点批发企业未对医疗机构履行送货义务的处罚 保留
43   对麻醉药品和精神药品定点批发企业未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向的处罚 保留
44   对麻醉药品和精神药品定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品,或者未依照规定建立、保存专用账册的处罚 保留
45   对麻醉药品和精神药品定点批发企业未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的处罚 保留
46   对麻醉药品和精神药品区域性批发企业之间违反本条例的规定调剂麻醉药品和第一类精神药品,或者因特殊情况调剂麻醉药品和第一类精神药品后未依照规定备案的处罚 保留
47   对第二类精神药品零售企业违反规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的处罚 保留
48   对以麻醉药品和第一类、第二类精神药品为原料生产普通药品的药品生产企业违反规定,购买麻醉药品和精神药品的处罚 保留
49   对需要使用咖啡因作为原料的食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业违反规定,购买麻醉药品和精神药品的处罚 保留
50   对使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的科学研究、教学企业违反规定,购买麻醉药品和精神药品的处罚 保留
51   对需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的企业违反规定,购买麻醉药品和精神药品的处罚 保留
52   对违反规定运输麻醉药品和精神药品的处罚 保留
53   对提供虚假材料、隐瞒有关情况,或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的处罚 保留
54    对药品研究单位在普通药品的实验研究和研制过程中,产生依法规定管制的麻醉药品和精神药品,未依照规定报告的处罚 保留
55   对药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的处罚 保留
56   对定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的处罚 保留
57   对定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的处罚 保留
58   对发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案件的单位,违反规定未采取必要的控制措施或者未依照规定报告的处罚 保留
59   对生产企业擅自生产蛋白同化制剂、肽类激素,或者未按照规定渠道供应蛋白同化制剂、肽类激素的处罚 保留
60   对药品批发企业擅自经营蛋白同化制剂、肽类激素,或者未按照规定渠道供应蛋白同化制剂、肽类激素的处罚 保留
61   对药品零售企业擅自经营蛋白同化制剂、肽类激素的处罚 保留
62   对体育健身活动经营单位向体育健身活动参加者提供含有禁用物质的处罚 保留
63   对疫苗生产企业、疫苗批发企业未依照规定建立并保存疫苗销售或者购销记录的处罚 保留
64   对疫苗生产企业、疫苗批发企业未依照规定在纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装上标明免费字样以及免疫规划专用标识的处罚 保留
65   对疫苗生产企业、疫苗批发企业向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业以外的单位或者个人销售第二类疫苗,或者疫苗批发企业从不具有疫苗经营资格的单位或者个人购进第二类疫苗的处罚 保留
66   对疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业未在规定的冷藏条件下储存、运输疫苗的处罚 保留
67   对不具有疫苗经营资格的单位或者个人经营疫苗的处罚 保留
68   对生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的处罚 保留
69   对未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动的处罚 保留
70   对未经许可从事第三类医疗器械经营活动的处罚 保留
71   对未依照规定备案或者备案时提供虚假资料的处罚 保留
72   对生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的处罚 保留
73   对医疗器械生产企业未按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产,或者未依照本条例规定建立质量管理体系并保持有效运行的处罚 保留
74   对经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械,或者使用未依法注册的医疗器械的处罚 保留
75   对责令依照规定实施召回或者停止经营后,仍拒不召回或者停止经营医疗器械的处罚 保留
76   对委托不具备本条例规定条件的企业生产医疗器械,或者未对受托方的生产行为进行管理的处罚 保留
77   对医疗器械生产企业的生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求,未依照本条例规定整改、停止生产、报告的处罚 保留
78   对生产、经营说明书、标签不符合规定的医疗器械的处罚 保留
79   对未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的处罚 保留
80   对转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械的处罚 保留
81   对医疗器械生产企业未按照要求提交质量管理体系自查报告的处罚 保留
82   对医疗器械经营企业、使用单位未依照规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的处罚 保留
83   对从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照本条例规定建立并执行销售记录制度的处罚 保留
84   对医疗器械使用单位未按照消毒和管理的规定对重复使用的医疗器械进行处理的处罚 保留
85   对医疗器械使用单位重复使用一次性使用的医疗器械,或者未按照规定销毁使用过的一次性使用的医疗器械的处罚 保留
86   对麻醉药品药用原植物种植企业未依照规定报告种植情况的处罚 保留
87   对医疗器械使用单位未按照产品说明书要求检查、检验、校准、保养、维护医疗器械并予以记录,及时进行分析、评估,确保医疗器械处于良好状态的处罚 保留
88   对医疗器械使用单位未妥善保存购入第三类医疗器械的原始资料,或者未按照规定将大型医疗器械以及植入和介入类医疗器械的信息记载到病历等相关记录中的处罚 保留
89   对医疗器械使用单位发现使用的医疗器械存在安全隐患未立即停止使用、通知检修,或者继续使用经检修仍不能达到使用安全标准的医疗器械的处罚 保留
90   对医疗器械生产经营企业、使用单位未依照本条例规定开展医疗器械不良事件监测,未按照要求报告不良事件,或者对医疗器械不良事件监测技术机构、食品药品监督管理部门开展的不良事件调查不予配合的处罚 保留
91   对违反规定开展医疗器械临床试验的处罚 保留
92   对医疗器械临床试验机构出具虚假报告的处罚 保留
93   对药品、医疗器械生产企业、经营企业取得许可证照或者经过认证后,不按照法定条件、要求从事生产经营活动或者生产、销售不符合法定要求产品的处罚 保留
94   对药品、医疗器械生产企业、经营企业不再符合法定条件、要求,继续从事生产经营活动的处罚 保留
95   对依法应当取得许可证照而未取得许可证照从事药品、医疗器械生产经营活动的处罚 保留
96   对药品、医疗器械生产企业生产药品、医疗器械不按照法律、行政法规的规定和国家强制性标准使用原料、辅料、添加剂的处罚 保留
97   对药品、医疗器械经营企业没有建立并执行进货检查验收制度,并建立产品进货台账的处罚 保留
98   对从事药品、医疗器械批发业务的经营企业没有建立产品销售台账的处罚 保留
99   对药品、医疗器械生产企业、经营企业发现其生产、销售的产品存在安全隐患,可能对人体健康和生命安全造成损害,不履行本规定的义务的处罚 保留
100   对药品、医疗器械生产企业、经营企业有多次违法行为记录的处罚 保留
101   对保健食品和化妆品生产企业取得许可证照或者经过认证后,不按照法定条件、要求从事生产经营活动或者生产、销售不符合法定要求产品的处罚 保留
102   对保健食品和化妆品生产企业不再符合法定条件、要求,继续从事生产活动的处罚 保留
103   对依法应当取得许可证照而未取得许可证照从事保健食品和化妆品生产活动的处罚 保留
104   对保健食品和化妆品生产企业生产保健食品和化妆品不按照法律、行政法规的规定和国家强制性标准使用原料、辅料、添加剂的处罚 保留
105   对保健食品和化妆品经营企业、保健食品和化妆品批发业务的企业没有建立并执行进货检查验收制度,并建立产品进货台账的处罚 保留
106   对保健食品和化妆品生产企业、经营企业发现其生产、销售的产品存在安全隐患,可能对人体健康和生命安全造成损害,不履行本规定的义务的处罚 保留
107   对保健食品和化妆品生产企业有多次违法行为记录的处罚 保留
108   对未取得《化妆品生产企业卫生许可证》的企业擅自生产化妆品的处罚 保留
109   对生产未取得批准文号的特殊用途的化妆品的处罚 保留
110   对使用化妆品禁用原料和未经批准的化妆品新原料的处罚 保留
111   对进口或者销售未经批准或者检验的进口化妆品的处罚 保留
112   对生产或者销售不符合国家《化妆品卫生标准》的化妆品的处罚 保留
113   对销售未取得《化妆品生产企业卫生许可证》的企业所生产的化妆品的处罚 保留
114   对销售无质量合格标记的化妆品的处罚 保留
115   对销售标签、小包装或者说明书不符合规定的化妆品的处罚 保留
116   对销售未取得批准文号的特殊用途化妆品的处罚 保留
117   对销售超过使用期限的化妆品的处罚 保留
118   对化妆品生产企业不符合卫生要求的处罚 保留
119   对化妆品生产企业安排患有不得直接从事化妆品生产活动传染病的人员,直接从事化妆品生产的处罚 保留
120   对涂改《化妆品生产企业卫生许可证》的处罚 保留
121   对涂改特殊用途化妆品批准文号的处罚 保留
122   对涂改进口化妆品卫生审查批件或批准文号的处罚 保留
123   对化妆品生产经营企业拒绝卫生监督的处罚 保留
124   对化妆品生产经营企业经警告处罚,责令限期改进后仍无改进的处罚 保留
125   对化妆品生产经营企业具有违反《化妆品卫生监督条例》第六条规定之两项以上行为的处罚 保留
126   对化妆品生产经营企业具有违反《化妆品卫生监督条例》第十三条第一款第(一)项、第(四)项、第(五)项规定之一的行为的处罚 保留
127   对化妆品生产经营企业转让、伪造、倒卖特殊用途化妆品批准文号的处罚 保留
128   对化妆品生产企业经停产处罚后,仍无改进,确不具备化妆品生产卫生条件的处罚 保留
129   对化妆品生产企业转让、伪造、倒卖《化妆品生产企业卫生许可证》的处罚 保留
130   对未取得食品生产经营许可从事食品生产经营活动、未取得食品添加剂生产许可从事食品添加剂生产活动的处罚 保留
131   对明知从事无证生产经营食品、食品添加剂的违法行为,仍为其提供生产经营场所或者其他条件的处罚 保留
132   对用非食品原料生产食品、在食品中添加食品添加剂以外的化学物质和其他可能危害人体健康的物质,或者用回收食品作为原料生产食品,或者经营上述食品的处罚 保留
133   对生产经营营养成分不符合食品安全标准的专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品的处罚 保留
134   对经营病死、毒死或者死因不明的禽、畜、兽、水产动物肉类,或者生产经营其制品的处罚 保留
135   对经营未按规定进行检疫或者检疫不合格的肉类,或者生产经营未经检验或者检验不合格的肉类制品的处罚 保留
136   对生产经营国家为防病等特殊需要明令禁止生产经营的食品的处罚 保留
137   对生产经营添加药品的食品的处罚 保留
138   对明知从事《中华人民共和国食品安全法》第一百二十三条规定的违法行为,仍为其提供生产经营场所或者其他条件的处罚 保留
139   对生产经营致病性微生物,农药残留、兽药残留、生物毒素、重金属等污染物质以及其他危害人体健康的物质含量超过食品安全标准限量的食品、食品添加剂的处罚 保留
140   对用超过保质期的食品原料、食品添加剂生产食品、食品添加剂,或者经营上述食品、食品添加剂的处罚 保留
141   对生产经营超范围、超限量使用食品添加剂的食品的处罚 保留
142   对生产经营腐败变质、油脂酸败、霉变生虫、污秽不洁、混有异物、掺假掺杂或者感官性状异常的食品、食品添加剂的处罚 保留
143   对生产经营标注虚假生产日期、保质期或者超过保质期的食品、食品添加剂的处罚 保留
144   对生产经营未按规定注册的保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉,或者未按注册的产品配方、生产工艺等技术要求组织生产的处罚 保留
145   对以分装方式生产婴幼儿配方乳粉,或者同一企业以同一配方生产不同品牌的婴幼儿配方乳粉的处罚 保留
146   对利用新的食品原料生产食品,或者生产食品添加剂新品种,未通过安全性评估的处罚 保留
147   对食品生产经营者在食品药品监督管理部门责令其召回或者停止经营后,仍拒不召回或者停止经营的处罚 保留
148   对生产经营被包装材料、容器、运输工具等污染的食品、食品添加剂的处罚 保留
149   对生产经营无标签的预包装食品、食品添加剂或者标签、说明书不符合本法规定的食品、食品添加剂的处罚 保留
150   对生产经营转基因食品未按规定进行标示的处罚 保留
151   对食品生产经营者采购或者使用不符合食品安全标准的食品原料、食品添加剂、食品相关产品的处罚 保留
152   对生产经营的食品、食品添加剂的标签、说明书存在瑕疵但不影响食品安全且不会对消费者造成误导的处罚 保留
153   对食品、食品添加剂生产者未按规定对采购的食品原料和生产的食品、食品添加剂进行检验的处罚 保留
154   对食品生产经营企业未按规定建立食品安全管理制度,或者未按规定配备或者培训、考核食品安全管理人员的处罚 保留
155   对食品、食品添加剂生产经营者进货时未查验许可证和相关证明文件,或者未按规定建立并遵守进货查验记录、出厂检验记录和销售记录制度的处罚 保留
156   对食品生产经营企业未制定食品安全事故处置方案的处罚 保留
157   对餐具、饮具和盛放直接入口食品的容器,使用前未经洗净、消毒或者清洗消毒不合格,或者餐饮服务设施、设备未按规定定期维护、清洗、校验的处罚 保留
158   对食品生产经营者安排未取得健康证明或者患有国务院卫生行政部门规定的有碍食品安全疾病的人员从事接触直接入口食品的工作的处罚 保留
159   对食品经营者未按规定要求销售食品的处罚 保留
160   对保健食品生产企业未按规定向食品药品监督管理部门备案,或者未按备案的产品配方、生产工艺等技术要求组织生产的处罚 保留
161   对婴幼儿配方食品生产企业未将食品原料、食品添加剂、产品配方、标签等向食品药品监督管理部门备案的处罚 保留
162   对特殊食品生产企业未按规定建立生产质量管理体系并有效运行,或者未定期提交自查报告的处罚 保留
163   对食品生产经营者未定期对食品安全状况进行检查评价,或者生产经营条件发生变化,未按规定处理的处罚 保留
164   对学校、托幼机构、养老机构、建筑工地等集中用餐单位未按规定履行食品安全管理责任的处罚 保留
165   对食品生产企业、餐饮服务提供者未按规定制定、实施生产经营过程控制要求的处罚 保留
166   对集中交易市场的开办者、柜台出租者、展销会的举办者允许未依法取得许可的食品经营者进入市场销售食品,或者未履行检查、报告等义务的处罚 保留
167   对网络食品交易第三方平台提供者未对入网食品经营者进行实名登记、审查许可证,或者未履行报告、停止提供网络交易平台服务等义务的处罚 保留
168   对违反规定,未按要求进行食品贮存、运输和装卸的处罚 保留
169   对拒绝、阻挠、干涉有关部门、机构及其工作人员依法开展食品安全监督检查、事故调查处理、风险监测和风险评估的处罚 保留
170   对食品生产经营者在一年内累计三次因违反本法规定受到责令停产停业、吊销许可证以外处罚的处罚 保留
171   对食品生产经营者违反规定,聘用被吊销许可证的食品生产经营者及其法定代表人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员的处罚 保留
172   对许可申请人隐瞒真实情况或者提供虚假材料申请食品生产许可的处罚 保留
173   对以欺骗、贿赂等不正当手段取得食品生产许可的处罚 保留
174   对食品生产者伪造、涂改、倒卖、出租、出借、转让食品生产许可证的处罚 保留
175   对食品生产者未按规定在生产场所的显著位置悬挂或者摆放食品生产许可证的处罚 保留
176   对食品生产者工艺设备布局和工艺流程、主要生产设备设施、食品类别等事项发生变化,需要变更食品生产许可证载明的许可事项,未按规定申请变更的处罚 保留
177   对食品生产许可证副本载明的同一食品类别内的事项、外设仓库地址发生变化,食品生产者未按规定报告的处罚 保留
178   对许可申请人隐瞒真实情况或者提供虚假材料申请食品经营许可的处罚 保留
179   对以欺骗、贿赂等不正当手段取得食品经营许可的处罚 保留
180   对食品经营者伪造、涂改、倒卖、出租、出借、转让食品经营许可证的处罚 保留
181   对食品经营许可证载明的许可事项发生变化,食品经营者未按规定申请变更经营许可的处罚 保留
182   对食品经营者外设仓库地址发生变化,未按规定报告的,或者食品经营者终止食品经营,食品经营许可被撤回、撤销或者食品经营许可证被吊销,未按规定申请办理注销手续的处罚 保留
183   对集中交易市场开办者未建立或者落实食品安全管理制度的处罚 保留
184   对集中交易市场开办者未按要求配备食品安全管理人员、专业技术人员,或者未组织食品安全知识培训的处罚 保留
185   对集中交易市场开办者未制定食品安全事故处置方案的处罚 保留
186   对集中交易市场开办者未按食用农产品类别实行分区销售的处罚 保留
187   对集中交易市场开办者环境、设施、设备等不符合有关食用农产品质量安全要求的处罚 保留
188   对集中交易市场开办者未按要求建立入场销售者档案,或者未按要求保存和更新销售者档案的处罚 保留
189   对集中交易市场开办者未如实向所在地县级食品药品监督管理部门报告市场基本信息的处罚 保留
190   对集中交易市场开办者未查验并留存入场销售者的社会信用代码或者身份证复印件、食用农产品产地证明或者购货凭证、合格证明文件的处罚 保留
191   对集中交易市场开办者未进行抽样检验或者快速检测,允许无法提供食用农产品产地证明或者购货凭证、合格证明文件的销售者入场销售的处罚 保留
192   对集中交易市场开办者发现食用农产品不符合食品安全标准等违法行为,未依照集中交易市场管理规定或者与销售者签订的协议处理的处罚 保留
193   对集中交易市场开办者未在醒目位置及时公布食用农产品质量安全管理制度、食品安全管理人员、食用农产品抽样检验结果以及不合格食用农产品处理结果、投诉举报电话等信息的处罚 保留
194   对批发市场开办者未与入场销售者签订食用农产品质量安全协议,或者未印制统一格式的食用农产品销售凭证的处罚 保留
195   对销售者未按要求配备与销售品种相适应的冷藏、冷冻设施,或者温度、湿度和环境等不符合特殊要求的处罚 保留
196   对销售者违反规定,未按要求选择贮存服务提供者的处罚 保留
197   对贮存服务提供者违反规定,未履行食用农产品贮存相关义务的处罚 保留
198   对销售者违反规定,未按要求进行包装或者附加标签的处罚 保留
199   对销售者违反规定,未按要求公布食用农产品相关信息的处罚 保留
  行政强制  共12项  调整0项
1   对有证据证明可能危害人体健康的药品及其他有关材料的查封、扣押 保留
2   对可能流入非法渠道的麻醉药品和精神药品的查封、扣押 保留
3   对可能危害人体健康的疫苗及其有关材料的查封、扣押 保留
4   对医疗器械有关合同、票据、账簿以及其他有关资料的查封、扣押 保留
5   对违反规定从事医疗器械生产经营活动的场所的查封 保留
6   对不符合法定要求的医疗器械,违法使用的零配件、原材料以及用于违法生产医疗器械的工具、设备的查封、扣押 保留
7   对人体造成伤害或者有证据证明可能危害人体健康的医疗器械的暂停生产、进口、经营、使用 保留
8   对保健食品和化妆品生产和经营企业有关合同、票据、账簿以及其他有关资料的查封、扣押 保留
9   对不符合法定要求的保健食品和化妆品,违法使用的原料、辅料、添加剂、农业投入品以及用于违法生产的工具、设备的查封、扣押 保留
10   对存在危害人体健康和生命安全重大隐患的保健食品和化妆品生产经营场所的查封 保留
11   对有证据证明不符合食品安全标准或者有证据证明存在安全隐患以及用于违法生产经营的食品、食品添加剂、食品相关产品的查封、扣押 保留
12   对违法从事食品生产经营活动的场所的查封 保留
行政征收  共0项  调整0项
  行政给付 共0项  调整0项
行政检查 共12项  调整0项
1 ……  对药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查 保留
2   对食品生产经营者进行监督检查  保留
3   对医疗器械生产、经营、使用单位进行监督检查 保留
4   对化妆品生产经营者进行监督检查 保留
5   对疫苗在储存、运输、供应、销售、分发和使用等环节中的质量进行监督检查 保留
6   对药品进行抽查检验 保留
7   对食品进行定期或者不定期的抽样检验 保留
8   采用国家规定的快速检测方法对食品进行抽查检测 保留
9   对医疗器械的抽样检验 保留
10   对化妆品进行抽检样品 保留
11   对疫苗进行抽查检验 保留
12   对食品经营申请人的经营场所进行现场核查 保留
  行政确认  共0项  调整0项
行政奖励 共0项 调整0项
  行政裁决 共0项  调整0项
X  其他行政权力  共0项  调整0项
说明:1.职权类别主要包括行政许可、行政处罚、行政强制、行政征收、行政给付、行政检查、行政确认、行政奖励、行政裁决和其他行政权力等;2.“其他行政权力”包括直接与行政相对人发生关系的指导、检查等,以及立法、规划、计划、调研等重大的管理服务行为和备案、委托、政府内部审批事项等;3.调整意见包括职权精简、取消、下放、转移、整合归并等。